胆碱酯酶抑制剂沙林诱发犬循环衰竭时血液内心血管活性物质的变化以及抗毒剂的对抗效应

• 作者: 张雁芳 李军 汪海 王汝欢 龙超良
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 胆碱酯酶抑制剂 沙林 循环衰竭 N受体拮抗剂 美加明 阿托品 心血管活性物质
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 266-269
• 页数: 4页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.03.006

摘要

目的:在胆碱酯酶抑制剂沙林所致的犬循环衰竭模型上,观察循环衰竭前后及N受体拮抗剂美加明与M受体拮抗剂阿托品救治后,动物血液内心血管活性物质的变化情况.方法:20只健康成年雄性杂种犬,体重12～15 kg.随机分为4组,对照组、阿托品组、美加明组和阿托品与美加明联用组.肌肉注射沙林诱发循环衰竭模型,以氯解磷定10 mg·kg-1为底药,观察循环衰竭前后血液内心血管活性物质的变化以及药物的影响.结果:与染毒前相比,沙林诱发犬循环衰竭时,血液中舒血管活性物质一氧化氮(NO)、前列腺环素(PGI2)和心房肽(ANP)以及缩血管活性物质血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET)和血栓素A2(TXA2)均显著增高(P＜0.01),美加明与阿托品合用治疗15 min时,上述心血管活性物质即显著下降(P<0.05),60 min时基本恢复正常,疗效均明显好于单用阿托品、美加明组.结论:血浆NO、PGI2、ANP、AngⅡ、ET和TXA2等心血管活性物质的升高水平与胆碱酯酶抑制剂沙林诱导的犬循环衰竭程度及病情转归相关,美加明与阿托品合用,抗毒作用显著增强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙超良	军事医学科学院毒物药物研究所	62	579	14.0	20.0
2	汪海	军事医学科学院毒物药物研究所	224	1824	21.0	30.0
3	李军	军事医学科学院毒物药物研究所	12	48	4.0	6.0
4	王汝欢		6	52	5.0	6.0
5	张雁芳	军事医学科学院毒物药物研究所	16	84	6.0	8.0