原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
以合成的BS1、BS2为引物扩增囊素三肽(BS)8串联片段(BS8),克隆至pBAD/Thio-TOPO载体,用pBAD/TOPO(R)Thio大肠杆菌表达系统进行表达,含BS8融合蛋白的分子量大小约为19 kD,BS8融合蛋白主要以可溶形式存在.用蛋白质纯化树脂50%Ni-NTA纯化融合蛋白,高纯度的融合蛋白经透析除咪唑、浓缩后,再经胰蛋白酶水解获得大量BS单体.高压液相色谱分析表明,经过DEAE阴离子交换层析,获得纯化的BS单体.
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文献信息
篇名 囊素三肽的基因克隆和表达
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 囊素三肽 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2006.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕英佐 华南农业大学动物科学学院 216 2631 28.0 41.0
2 曹永长 华南农业大学动物科学学院 111 1387 20.0 31.0
3 马静云 华南农业大学动物科学学院 87 548 13.0 19.0
4 谢青梅 华南农业大学动物科学学院 112 510 12.0 17.0
5 刘铀 华南农业大学动物科学学院 10 46 4.0 6.0
6 李萍 华南农业大学动物科学学院 4 57 3.0 4.0
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囊素三肽
克隆
表达
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期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
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总被引数(次)
54031
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