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摘要:
目的将编码艾滋病病毒(HIV-1)外膜蛋白的env基因、核蛋白的gag基因与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSF儿6与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变化规律.方法利用分子生物学技术构建重组质粒,经质脂体转染与野生型痘苗病毒在Cos-7细胞内同源重组,筛选、纯化获得重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα-2b和vJ16env/IFNα-2b.免疫小鼠后,检测小鼠外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,用流式细胞仪测定小鼠脾细胞CD4+、CD8+,细胞计数.结果外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,实验组与对照组比较有显著差异(P<0.05).CD4+T淋巴细胞与对照组比较有显著差异(P<0.05).CD8+T淋巴细胞与对照组比较无显著差异(P>0.05),但呈增高趋势.结论重组痘苗病毒能诱导小鼠产生较强的细胞免疫.重组痘苗病毒能在体外与HIV-1env和HIV-1gag阳性血清发生特异性反应,具有免疫原性和免疫反应性.
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文献信息
篇名 HIV-1env、gag与IFNα-2b基因融合蛋白的免疫学研究
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 HIV-1 重组痘苗病毒 HIV-1env HIV-1gag
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著及论著摘要
研究方向 页码范围 382-384
页数 3页 分类号 R392.11
字数 1912字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2006.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭岩 吉林大学第一医院中心研究室 135 608 9.0 17.0
2 方艳秋 吉林大学第一医院中心研究室 76 250 7.0 11.0
3 吴杨 吉林大学第一医院消化科 9 33 4.0 5.0
4 孙淑艳 吉林大学第一医院检验科 36 237 9.0 14.0
5 王洪军 81 240 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1
重组痘苗病毒
HIV-1env
HIV-1gag
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期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
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