基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过PCR人工合成模板的方法获得牛Tα1基因,与含IFNα-2b基因的pAG-IFN重组质粒,构建Tα1/IFNα-2b融合基因重组质粒pUC18-Tα1/IFN,经序列分析证实,融合基因Tα1和IFNα-2b与GenBank登录基因的序列一致性分别为100%和98.5%,仅IFNα-2b有两处碱基发生无义突变.再将融合基因亚克隆入pBV220,构建融合表达载体pBV220-Tα1/IFN,转化到E.coli M15经IPTG诱导,实现了Tα1-IFNα-2b融合蛋白的高表达,约占菌体总蛋白的24.5%,为包涵体形式.这为研制Tα1-IFNα-2b双重活性的融合蛋白奠定了基础.
推荐文章
转人干扰素α-2b细胞株建立及其外源基因表达分析
水牛
人干扰素
核转染
细胞株
表达分析
125I-白蛋白融合干扰素α2b大鼠体内排泄研究
白蛋白融合干扰素α2b
125I
排泄
广西巴马小型猪α干扰素基因克隆及其真核表达载体的构建
广西巴马小型猪
IFN-α基因
克隆
真核表达载体
构建
猪α干扰素基因在pET32a表达载体中的表达和鉴定
猪IFN-α基因克隆
原核表达
诱导表达
抗病毒活性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 胸腺素α1/干扰素α-2b融合基因表达载体的构建与表达
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 胸腺素α1 干扰素α-2b 融合基因 表达
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 242-244
页数 3页 分类号 Q781|Q784
字数 1959字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2004.03.008
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (2)
共引文献  (2)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
1977(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1980(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
胸腺素α1
干扰素α-2b
融合基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导