原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
利用PCR技术从猪瘟免疫猪血中提取基因组,并从中扩增出约500 bp的基因片段;将此基因片段克隆于大肠杆菌pMD18-T载体,经PCR、测序鉴定后,将其片段克隆于pET32a(+)载体进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE检测,结果表明,猪α干扰素在pET32a原核表达载体中成功地获得了分泌表达,且表达蛋白在PK-15细胞上表现出较强的抗病毒活性,这为进一步研究猪α干扰素的功能和开发奠定了基础.
推荐文章
广西巴马小型猪α干扰素基因克隆及其真核表达载体的构建
广西巴马小型猪
IFN-α基因
克隆
真核表达载体
构建
猪γ-干扰素基因真核重组表达质粒的构建
γ-干扰素
真核重组表达载体
猪Ⅰ型干扰素融合表达及其抗病毒活性检测
猪干扰素
融合表达
抗病毒活性
分选酶A在pET32a(+)原核表达载体中的表达和鉴定
金黄色葡萄球菌
pET32a-SrtA△N24
pET32a-SrtA△N59
大肠杆菌
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 猪α干扰素基因在pET32a表达载体中的表达和鉴定
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 猪IFN-α基因克隆 原核表达 诱导表达 抗病毒活性
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 舒黛廉 17 36 4.0 5.0
2 王珏 41 136 6.0 10.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (13)
共引文献  (3)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (9)
二级引证文献  (0)
1986(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
猪IFN-α基因克隆
原核表达
诱导表达
抗病毒活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
0
论文1v1指导