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摘要:
以L-氨基酸为手性源, 合成了一系列新型手性咪唑鎓环番, 并进行了结构表征. 在碱性条件下, L-氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了(S)-2-(1-咪唑)羧酸钠, 转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺, 然后与二溴化合物在高稀淡技术和无水条件下进行季铵化关环反应, 再进行阴离子交换制得目标分子(4~6). 以手性咪唑鎓环番为主体分子, 研究了对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别作用.
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综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 氨基酸 手性咪唑鎓环番 合成 对映选择性识别
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1664-1668
页数 5页 分类号 O626.23|O614
字数 3032字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2006.09.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢如刚 四川大学化学系 67 337 10.0 15.0
2 兰静波 四川大学化学系 15 27 3.0 5.0
3 罗奎 四川大学化学系 10 36 3.0 5.0
4 张仕勇 四川大学化学系 2 20 2.0 2.0
5 王文海 四川大学化学系 1 11 1.0 1.0
6 蒋和雁 四川大学化学系 1 11 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氨基酸
手性咪唑鎓环番
合成
对映选择性识别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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