微柱固相萃取-毛细管液相色谱在线联用技术

• 作者: 关亚风 杨丙成 田宏哲 观文娜
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 化学
• 关键词: 微固相萃取 毛细管液相色谱 样品预处理 多环芳烃 海水 环境水样
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 759-763
• 页数: 5页
• 分类号: O6
• 字数: 4768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2006.06.004

摘要

以填充毛细管柱作为固相萃取柱,通过定体积阀进样和阀切换技术与毛细管液相色谱在线联用.用65 mm×0.45 mm i.d. 5 μm C18毛细管填充柱作为萃取柱,以对甲氧基苯甲醛水标样考察了该系统性能.线性范围为0.01～0.5 mg/L;保留时间、峰高以及峰面积的相对标准偏差分别为1.4%～2.2%、4.2%～5.7%和6.0%～10.1%,标准曲线回归系数 (r) 大于0.998.与直接进样相比,所用方法使检出限降低3个数量级,浓度检出限为6.0 ng/L (S/N=3).另外,对多环芳烃化合物的富集倍数在30～100倍.采用该方法在大连香炉礁海水中检测到了萘,通过向空白海水中加标样,确定海水中萘的检出限为0.128 μg/L (S/N=3).填充毛细管固相萃取柱的优点是柱性能重复可靠,商品填料种类丰富.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	关亚风	中国科学院大连化学物理研究所现代分析与微型仪器研究室	106	1360	17.0	31.0
2	田宏哲	中国科学院大连化学物理研究所现代分析与微型仪器研究室	6	70	5.0	6.0
3	杨丙成	中国科学院大连化学物理研究所现代分析与微型仪器研究室	26	353	10.0	18.0
4	观文娜	中国科学院大连化学物理研究所现代分析与微型仪器研究室	11	88	6.0	9.0