MHRA对中草药的法规调整

• 作者: 曹菊（摘）
• 来源期刊: 国外药讯
• 学科: 医学
• 关键词: 中草药 法规 系统信息 草药制品 传统应用 质量标准 保健品 成员国 安全性 产品
• 年，卷（期）: gwyxb_2006,（6）
• 页码范围: 4
• 页数: 1页
• 分类号: R288

摘要

据药品及保健品管理局（MHRA）称，2005年10月30日欧盟所有成员国对中草药制品法规进行了重大调整。按该法规，期望注册产品的公司需提供中草药在传统应用和安全性方面的证据。生产商也需达到质量标准，并提供产品的系统信息，而目前该类信息尚未要求提供。