原发性胃癌中BRCA1基因遗传不稳定性与临床病理特性的相关性

• 作者: 李小红 李继承 杨月琴 林兴秋 梁勇 甘西西
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 BRCA1基因 微卫星不稳定性 杂合性缺失
• 年，卷（期）: 2006,（24）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2828-2830
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 3696字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2006.24.002

摘要

目的:研究原发性胃癌中BRCA1基因遗传不稳定性与临床病理特性的相关性,阐明BRCA1基因遗传不稳定性与胃癌发生、发展的关系.方法:采用石蜡包埋组织,抽提其基因组DNA,进行PCR-单链构象多态性分析、免疫组织化学和Leica-Qwin计算机图像分析,对石蜡包埋胃癌标本及对应的正常组织进行D17S579、D17S855位点MSI、LOH检测和BRCA1基因的表达研究.结果:40例胃癌D17S579位点MSI、LOH检出率和BRCA1蛋白阳性率分别为22.5%、15.0%、37.5%.37例胃癌D17S855位点MSI、LOH检出率和BRCA1蛋白阳性率分别为18.9%、18.9%、37.8%.在肿瘤TNM分期中,上述2个位点MSI检出率在TNM Ⅰ+Ⅱ期分别高于TNM Ⅲ+Ⅳ期,差异具有统计学意义(P＜0.05).在D17S579位点,MSI检出率随着胃癌分化程度的降低而呈下降趋势.在TNM Ⅰ+Ⅱ期,BRCA1蛋白阳性率明显高于TNM Ⅲ+Ⅳ期,并随着胃管状腺癌分化程度的降低而呈下降趋势(P＜0.05).BRCA1蛋白阳性率在MSI阳性组高于MSI阴性组(P＜0.05).结论:MSI和LOH可能通过相互独立的途径调控胃癌的进展.MSI可作为检测胃癌发生的早期分子学标志之一.BRCA1蛋白有可能阻止胃癌向低分化发展,并可能有改善患者预后的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李小红		6	9	1.0	3.0