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摘要:
本文报道了直接抽提食品污染微生物的基因组DNA的方法.污染的食品溶于PBS缓冲液后,直接用含SDS的裂解液裂解微生物细胞.抽提出的微生物基因组DNA在23 kb处有清晰条带,利用P1和P2扩增出16SrDNA基因约180bp的目的条带,克隆后随机测定一个阳性克隆的序列,分析表明我们测定的与细菌的KvD-1921-15菌株非常接近.
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文献信息
篇名 食品污染微生物基因组DNA提取的简易方法
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 基因组DNA 微生物 抽提 方法
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 工艺技术
研究方向 页码范围 410-413
页数 4页 分类号 TS2
字数 2642字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2006.12.098
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏兆军 合肥工业大学生物与食品工程学院 79 759 16.0 22.0
2 姜绍通 合肥工业大学生物与食品工程学院 398 4557 29.0 43.0
3 廖爱美 合肥工业大学生物与食品工程学院 7 135 6.0 7.0
4 贾如 合肥工业大学生物与食品工程学院 2 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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基因组DNA
微生物
抽提
方法
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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