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摘要:
目的 探明豚鼠体内MCHR2基因的表达情况, 为构建动物模型提供实验依据.方法 利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,从新鲜豚鼠大脑组织的总RNA中扩增MCHR2基因的全长cDNA编码区序列,从豚鼠脑组织中提取基因组DNA,PCR扩增MCHR2基因外显子1的序列,克隆入pUCm-T载体后进行序列分析.结果 RT-PCR法未获得目的 片段;由基因组DNA扩增出的MCHR2基因外显子1的序列片段长183 bp,与GenBank登录的人、猴、白鼬、犬的MCHR2序列比对,在第47位后面多了一个碱基--A,由于移码错译而导致提前出现终止密码,从而缩短了预测的开放阅读框架.结论 豚鼠体内的MCHR2基因是无功能的假基因.
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文献信息
篇名 豚鼠MCHR2基因外显子1的克隆及序列分析
来源期刊 第三军医大学学报 学科 生物学
关键词 MCHR2 基因克隆 序列分析 豚鼠 肥胖
年,卷(期) 2006,(21) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 2167-2170
页数 4页 分类号 Q503|Q75|Q785
字数 3608字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2006.21.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋方洲 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 88 309 9.0 12.0
2 易发平 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 45 167 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
MCHR2
基因克隆
序列分析
豚鼠
肥胖
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
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28
总被引数(次)
97850
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