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摘要:
欧洲医药局(EMEA)的审评委员会建议反对批准瑞士大制药公司Novartis的Zelnorm(tegaserod)(Ⅰ)用于治疗妇女便秘性肠易激综合征(IBS—C)。该公司于2005年12月紧随这项建议后提出上诉,即在欧洲CHMP首次建议该欧洲委员会不批准该5羟色胺-4受体阻滞剂之后。
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文献信息
篇名 11042 EMEA反对Novartis公司的Zeln-orm
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 便秘性肠易激综合征 欧洲委员会 受体阻滞剂 制药公司 5羟色胺
年,卷(期) gwyxb_2006,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 20-21
页数 2页 分类号 R574.4
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
便秘性肠易激综合征
欧洲委员会
受体阻滞剂
制药公司
5羟色胺
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
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