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摘要:
目的 观察99mTc-DTPA-DG对肺癌A549细胞DNA合成的影响,探讨其作为分子显像剂在恶性肿瘤诊断及疗效判定方面的价值.方法 向肺癌A549细胞中分别加入三种质量浓度(0.1、0.5、1.0 mg/20 μl)的99mDTPA-DG、18F- FDG及DG(分别为DTPA-DG组、FDG组、DG组),干预24 h后,用3H-胸腺嘧啶核苷 (3H-TdR)掺入6 h,观察肺癌细胞DNA合成情况,检测三种药物参与肺癌细胞DNA的合成情况,比较其不同浓度时的细胞摄取率以及不同药物对肺癌细胞增殖的影响.结果 99mTc-DTPA-DG及DG均掺入肺癌细胞的增殖过程,DTPA-DG组3H-TdR的摄取率高于DG组和FDG组(P均<0.01),且质量浓度为0.5 mg/20 μl时摄取率最高.18F-FDG随着时间延长和浓度升高,摄取率逐渐下降,可能不掺入细胞核或者产生了细胞毒性.结论 99mTc-DTPA-DG参与肿瘤细胞的增殖与代谢,可反映细胞核的活性;可作为一种分子显像剂指导恶性肿瘤的治疗.
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文献信息
篇名 99mTc-DTPA-DG对肺癌A549细胞增殖的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 99mTc-DTPA-DG 肺肿瘤 增殖
年,卷(期) 2006,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 R734.2
字数 3183字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2006.23.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何菱 四川大学华西药学院 61 175 7.0 10.0
2 陈跃 106 368 10.0 14.0
3 黄占文 48 163 7.0 11.0
4 赵燕凌 7 21 3.0 4.0
5 李举联 四川大学华西药学院 17 111 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
99mTc-DTPA-DG
肺肿瘤
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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