人体无氧耐力与血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性的关联

• 作者: Zhang Rui-ping 俞红良 刘涛 张瑞萍
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 肽基二肽酶A 多态现象,遗传 身体耐力
• 年，卷（期）: 2006,（44）
• 所属期刊栏目: 运动医学
• 页码范围: 196-198
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 1827字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.44.018

摘要

背景:国内外对血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与人体运动能力关联性的研究较多.但是,实验对象(如种族差异)、方法、条件控制不同,所得的结论并不一致.人体800 m跑运动能力的高低能较好地反映人体的速度耐力素质.目的:探讨人体血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与速度耐力之间的关联性.设计:对照观察.单位:解放军体育进修学院科研所体能中心. 对象:于2004-06/07选择解放军体育学院(现改为解放军体育进修学院)健康汉族男性40名,年龄(21±2)岁,运动史基本相同,无心血管疾病和糖尿病史.方法:抽取受试者外周静脉血3 mL,采用聚合酶链反应扩增技术检测受试者基因型;采用YSI 1500型乳酸分析仪测定安静状态、800 m跑后血乳酸浓度,记录800 m跑成绩.并对成绩进行逐步聚类分析,将受试者分为高速度耐力组和低速度耐力组.主要观察指标:血管紧张素Ⅰ转换酶基因型测定、800 m跑成绩测定、血乳酸浓度测定.结果:纳入受试对象40名,均进入结果分析.①血管紧张素Ⅰ转换酶基因型有3种:Ⅱ型(490 bp)、DD型(190 bp)、ID型(190,490 bp).②将800 m跑成绩按升序分为3类:分别为前18名,中间21名,最后1名.方差分析结果显示,类别间距离差异的概率均为0.000,聚类效果较好,将第一类归为高速度耐力组18名,第二、三类归为低速度耐力组22名.③高速度耐力组和低速度耐力组组间血管紧张素Ⅰ转换酶基因型分布及等位基因分布差异均无显著性意义(P＞0.05).④3种基因型组人群800 m跑后血乳酸浓度较安静状态时显著升高,差异有显著性意义[Ⅱ型基因分别为(14.93±2.46),(2.17±0.56)mmol/L;ID型基因分别为(14.86±1.54),(2.41±0.70)mmol/L;DD型基因分别为(14.13±1.51),(1.99±0.27)mmol/L,P＜0.01];但无论是安静状态、800 m跑后,还是800 m跑后与安静状态差值,各基因型组间差异均无显著性意义(P＞0.05).结论:人体血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与速度耐力无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘涛	解放军体育进修学院科研所体能中心	6	20	3.0	4.0
2	俞红良	西安电子科技大学体育部	5	4	1.0	2.0
3	张瑞萍	山东烟台大学体育学院	1	0	0.0	0.0