维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究

• 作者: 于晓波 余晓丹 余晓刚 吴胜虎 张燕萍 徐凤兰 沈晓明 邱艳杰 金星明 颜崇淮
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 学科: 医学
• 关键词: 儿童 维生素D受体 基因多态性 维生素D缺乏性佝偻病
• 年，卷（期）: 2006,（22）
• 所属期刊栏目: 儿童保健
• 页码范围: 3088-3091
• 页数: 4页
• 分类号: R591.44
• 字数: 4591字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4411.2006.22.018

摘要

目的:研究维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性的相关性,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病和78例正常儿童VDR基因ApaI位点的多态性,比较两组之间VDR基因型和等位基因的频率.结果:维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因ApaI位点基因型分布频率分别为:AA(10%),Aa(46%),aa(44%)和AA(6%),Aa(35%),aa(59%),两组之间的差异无显著统计学意义(χ20.05(2)=5.991,χ2=4.793 3,χ2＜χ20.05(2),P＞0.05);维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的VDR基因ApaI位点等位基因分布频率分别为:A(33%)、a(67%)和A(24%)、a(76%)两组之间的差异无显著统计学意义(χ2=2.07,P＞0.05).结论:VDR基因ApaI酶切位点的多态性与维生素D缺乏性佝偻病的发病可能无关联.