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摘要:
目的:观察氨基胍甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用.方法:实验于2005-06/2005-09在暨南大学药学院药理教研室实验室完成.选用6周龄清洁级SD大鼠60只,雌雄各半,取15只为正常对照组,腹腔注射生理盐水,1次/d,持续8周;其余大鼠均采用腹腔注射D-半乳糖150 mg/kg,1次/d×8周致病.D-半乳糖处理大鼠2周后,将大鼠按体质量均衡数字表法随机分成模型对照组、氨基胍组和甘草酸组3组,然后继续腹腔注射D-半乳糖处理同时灌胃给予蒸馏水、氨基胍和甘草酸(浓度均为30g/L)300mg/kg灌胃,1次/d×6周;实验结束时,观察氨基胍和甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用.结果:实验动物60只全部进入结果分析,没有有脱失.①与正常对照组比较,D-半乳糖处理大鼠出现糖耐量减退、糖基化产物(包括糖化血红蛋白、果糖胺和晚期糖基化终产物)增高以及红细胞内醛糖还原酶活性增强(P<0.01).②氨基胍组与模型组比较,2 h血糖显著降低,可拮抗D-半乳糖诱导的糖耐量减退(P<0.01);甘草酸对糖耐量减退也有一定的改善作用,但差异未见显著性意义(P>0.05).③氨基胍和甘草酸,均可抑制D-半乳糖诱导的醛糖还原酶活性增高(P<0.01,0.05);氨基胍能明显降低果糖胺,糖化血红蛋白和晚期糖基化终末产物含量,差异均有非常显著性意义(P<0.01);甘草酸则对果糖胺,糖化血红蛋白和晚期糖基化终末产物含量的影响不大,差异均未见显著性意义(P>0.05).结论:氨基胍和甘草酸均能抑制D-半乳糖诱导大鼠体内增高的醛糖还原酶活性,氨基胍对D-半乳糖诱致的大鼠糖基化反应具有明显的抑制作用,而甘草酸对大鼠糖基化反应未见抑制作用.
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文献信息
篇名 甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠醛糖还原酶活性的抑制
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 半乳糖 大鼠 糖基化 醛糖还原酶 胍类/治疗应用 甘草酸
年,卷(期) 2006,(19) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 89-91
页数 3页 分类号 R5
字数 4604字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.19.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕俊华 暨南大学药学院药理教研室 130 1529 19.0 31.0
2 潘竞锵 130 2023 25.0 38.0
3 肖柳英 70 921 18.0 27.0
4 谭海荣 23 358 13.0 18.0
5 周艳 广州市中医医院药剂科 9 54 5.0 7.0
6 张世平 暨南大学药学院药理教研室 20 182 9.0 13.0
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旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
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chi
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