IL-24对细胞因子诱导的杀伤细胞的作用

• 作者: 孙喜文 张春艳 王志华 秦莉 袁玉涛 马玉彦
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞因子诱导的杀伤细胞 IL-24 细胞毒活性 增殖活性
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 548-553
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 4852字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.06.002

摘要

目的:寻求增强CIK细胞的细胞毒活性的有效方法.方法:从健康人外周血中提取出单个核细胞,第1天加入IFN-γ,第2天加入IL-1,CD3 mAb,IL-2诱导CIK细胞,另一组与IL-1,CD3 mAb,IL-2同时加入IL-24.杀伤分为4组:未加IL-24培养组、单独IL-24杀伤组、加IL-24培养组、未加IL-24的CIK细胞培养组在杀伤时加入IL-24.细胞计数法测定细胞的增殖、MTT法测定细胞杀伤活性和流式细胞术分析细胞表型.扫描电镜和透射电镜观察CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤和肿瘤细胞的改变.结果:未加IL-24培养组CIK细胞增殖高于加IL-24培养组,两者比较有明显差异(126.34±2.14 vs 108.87±1.29,P＜0.05).加IL-24培养组细胞各个效靶比杀伤活性均达到90%以上,明显高于其他各组(效靶比为10:1时95.58%±2.21% vs 27.31%±2.69%,8.74%±2.41%,38.65%±21.30%,P＜0.05;效靶比为20:1时91.97%±4.21% vs 34.27%±0.85%,11.54%±2.78%,48.32%±11.72%,P＜0.05;效靶比为40:1时91.84%±9.28% vs 50.67%±1.30%,23.73%±11.07%,52.89%±12.26%,P＜0.05).不同时间加IL-24培养组各个细胞表型与未加IL-24培养组相比没有差别.透射电镜下观察加IL-24培养组凋亡和坏死肿瘤细胞比未加IL-24培养组明显增多.结论:CIK细胞诱导过程中加入IL-24能明显增强其杀伤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张春艳	哈尔滨医科大学肿瘤研究所	25	74	5.0	7.0
2	孙喜文	哈尔滨医科大学肿瘤研究所	27	241	10.0	14.0
3	王志华	哈尔滨医科大学肿瘤研究所	43	247	9.0	14.0
4	马玉彦	哈尔滨医科大学肿瘤研究所	30	111	7.0	8.0
5	秦莉	哈尔滨医科大学肿瘤研究所	7	49	4.0	7.0
6	袁玉涛	哈尔滨医科大学肿瘤研究所	5	28	3.0	5.0