血液系统恶性疾病中MLL基因异常的生物学和临床研究进展

• 作者: 李蕾 邹萍
• 来源期刊: 国际遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性白血病 MLL基因 易位 融合蛋白
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 344-349
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 6486字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2007.05.007

摘要

MLL基因定位于染色体11q23,是人类急性白血病染色体易位常累及的基因之一.MLL基因大约能和50多种不同的伙伴基因融合,形成的融合基因编码产生新的融合蛋白.MLL基因异常多见于淋巴系白血病、髓系白血病以及双表型白血病的患者,同时在婴幼儿患者和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起的继发急性髓系白血病患者中也常常见到,这些患者多数预后不良.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹萍	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	258	977	13.0	18.0
2	李蕾	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	27	71	4.0	8.0