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摘要:
目的 构建含有小鼠CD40L基因的重组真核表达载体,并鉴定其在转染细胞中的表达.方法 自活化的T细胞经RT-PCR得到小鼠CD40L的cDNA基因,将其克隆入真核表达载体pCMV-Myc,获得重组质粒pCMV-Myc/CD40L,酶切及测序鉴定;脂质体法转染CHO细胞,使用RT-PCR及流式细胞技术分别从mRNA和蛋白水平对CD40L的表达进行检测.结果 将pCMV-Myc/CD40L真核表达载体转染CHO细胞,RT-PCR和流式细胞仪检测证实小鼠CD40L在真核细胞中暂态表达.结论 成功地建立表达小鼠CD40L基因的重组真核表达载体,为进一步研究其生物学特性及肿瘤的基因治疗提供了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小鼠CD40L基因的克隆与真核细胞表达研究
来源期刊 实用临床医药杂志 学科 医学
关键词 鼠CD40L 真核表达载体 基因治疗
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R457.2
字数 3211字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2353.2007.11.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李国才 扬州大学医学院 48 308 7.0 16.0
2 季明春 扬州大学医学院 80 256 7.0 12.0
3 龚卫娟 扬州大学医学院 81 302 10.0 13.0
4 钱莉 扬州大学医学院 30 59 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
鼠CD40L
真核表达载体
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
出版文献量(篇)
21889
总下载数(次)
14
总被引数(次)
156270
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导