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摘要:
从猪外周血淋巴细胞中克隆猪CD40L基因,构建表达载体pET-CD40L,转化大肠杆菌BL21(DE),表达获得相对分子质量约为48x103的重组融合蛋白.以纯化的重组蛋白免疫新西兰兔,获得抗猪CD40L的特异性抗体.间接ELISA检测到多克隆抗体效价达到1:12 800,Western-blot检测结果表明,得到的抗体既可与纯化的CD40L蛋白特异性结合,又可与表达猪CD40L的重组杆状病毒特异性结合.
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文献信息
篇名 猪CD40L基因的原核表达及特异性多克隆抗体制备
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 猪CD40L 原核表达 重组蛋白 多克隆抗体
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 117-121
页数 分类号 S852.4+3
字数 4417字 语种 中文
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节点文献
猪CD40L
原核表达
重组蛋白
多克隆抗体
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
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