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摘要:
Survivin蛋白抑制细胞的凋亡并参与调控细胞的分裂,在绝大多数肿瘤细胞中均有过量表达.本实验以人肝癌细胞系MHCC-97L总RNA为模板,应用RT-PCR的方法得到survivin cDNA,并构建了重组原核表达载体pET-21b(+)-survivin,导入BL21(DE3)菌株进行表达,表达产物以包涵体形式存在,表达量超过总蛋白的60%.Western blot结果表明表达产物与抗人survivin抗体发生特异性反应,经凝胶过滤层析后纯度达到95%以上,为进一步研究靶向Survivin的诊断试剂与抑制剂奠定了基础.
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文献信息
篇名 凋亡抑制因子Survivin的克隆、高效表达与纯化
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 Survivin 克隆 原核表达 纯化
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 12-16
页数 5页 分类号 Q789
字数 3961字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2007.10.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴文言 中山大学生命科学学院生物医药中心 32 312 10.0 17.0
2 李海 中山大学生命科学学院生物医药中心 19 39 3.0 6.0
3 彭宇 中山大学生命科学学院生物医药中心 2 2 1.0 1.0
4 黎晓天 中山大学生命科学学院生物医药中心 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Survivin
克隆
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
相关基金
广东省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.gdstc.gov.cn/other/kjjhgl_nykjggjh.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导