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摘要:
目的:研究补骨脂素在大鼠小肠的吸收特性及其机制,探讨其在临床上血药浓度差异较大的原因.方法:采用改良大鼠在体单向肠灌流模型,通过颈静脉插管补充血液、肠系膜静脉插管采集血样,同时收集灌流流出液,以反相高效液相色谱法测定补骨脂素含量,计算其通透率.结果:补骨脂素在大鼠小肠内通透率较高,吸收较好.不同浓度的补骨脂素灌流时均以约30%的比例吸收入血,且通透率Plumen,Pblood在所测浓度范围内基本保持不变.结论:补骨脂素在大鼠小肠的转运机制为被动转运,不受P-糖蛋白的影响,临床上血药浓度个体差异大可能与肝脏的首过效应有关,而非小肠吸收代谢所致.
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文献信息
篇名 大鼠在体肠灌流模型中补骨脂素的吸收研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 补骨脂素 肠灌流 肠吸收 血药浓度
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 265-268
页数 4页 分类号 R962
字数 3384字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2007.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王来友 广东药学院药理学教研室 8 97 7.0 8.0
5 冯冰虹 广东药学院药理学教研室 26 512 10.0 22.0
6 关溯 中山大学药学院临床药理研究所 8 208 7.0 8.0
7 毕惠嫦 中山大学药学院临床药理研究所 49 325 10.0 17.0
8 苏启表 中山大学药学院临床药理研究所 3 25 2.0 3.0
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补骨脂素
肠灌流
肠吸收
血药浓度
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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