氟喹诺酮类药物对肺炎克雷伯杆菌体外防耐药突变浓度的研究

• 作者: 刘小康 孙爱慧 张守钗 邓晓慧 陈苏婉
• 来源期刊: 四川生理科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氟喹诺酮 肺炎克雷伯杆菌 耐药 防耐药变异浓度
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 104-106
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 3421字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-3885.2007.03.004

摘要

目的:测定氟喹诺酮类药物 (FQNs)对肺炎克雷伯杆菌的防耐药突变浓度(MPC),比较其防耐药突变能力,了解细菌对FQNs的耐药性. 方法:肉汤法富集1010 CFU·ml-1的菌液接种于不同浓度环丙沙星及加替沙星琼脂平皿上,采用琼脂二倍稀释法测定环丙沙星、加替沙星对临床分离肺炎克雷伯杆菌、ATCC700603及耐药突变体的最低抑菌浓度(MIC)、防耐药突变浓度(MPC).结果:环丙沙星、加替沙星对肺炎克雷伯杆菌ATCC 700603的MPC分别为8与1.6 mg/mL,细菌耐药选择指数(MPC / MIC)分别为16与4 mg/mL.2种氟喹诺酮类药物的第一步耐药突变体对筛选药物的MIC较 ATCC 700603提高4～24倍,第二步突变体又较第一步突变体高2～6倍.结论 :加替沙星限制肺炎克雷伯杆菌耐药突变株选择的能力强于环丙沙星,肺炎克雷伯杆菌对FQNs耐药是累积性的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张守钗	四川大学基础与法医学院药理学教研室	6	33	4.0	5.0
2	陈苏婉	四川大学基础与法医学院药理学教研室	7	34	4.0	5.0
3	邓晓慧	四川大学基础与法医学院药理学教研室	11	36	4.0	5.0
4	孙爱慧	四川大学基础与法医学院药理学教研室	7	26	4.0	5.0
5	刘小康	四川大学基础与法医学院药理学教研室	50	264	9.0	13.0