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摘要:
[目的]建立动物食品中残留磺胺-5-甲嘧啶的检测方法。[方法]用戊二醛法将磺胺-5-甲嘧啶(SMD)与牛血清白蛋白(BSA)或卵清蛋白OVA)偶联。用紫外分光光度计进行扫描鉴定。以制备的SMD—BSA人工抗原免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与骨髓细胞(SP2/0-Agl4)融合,制备腹水,获得高效价的抗体。[结果]建立了间接竞争ELISA的测定方法,检测限为1.766ng/mL,定量限为11.274ng/mL。用SD、SMM、SQ等8种药物作为竞争抗原,做ELISA实验,结果显示抗体与这8种磺胺药没有交叉反应。制备了检测试剂盒,在肌肉、肝脏的样本中加入50ng/mL,100ng/mL做添加回收实验,回收率为87.45%-97.6%,变异系数为3.35%。[结论]本方法的检测限能够满足动物源性食品中SMD残留检测的要求,试剂盒灵敏度高,稳定性好,使用方便,适于基层大规模筛选。
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文献信息
篇名 磺胺-5-甲氧嘧啶酶联免疫分析试剂盒的研制与应用
来源期刊 检验检疫科学 学科 生物学
关键词 单克隆抗体 磺胺-5-甲氧嘧啶 间接竞争ELISA
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 57-62
页数 6页 分类号 Q503
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研究主题发展历程
节点文献
单克隆抗体
磺胺-5-甲氧嘧啶
间接竞争ELISA
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质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
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