多重PCR检测猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究

• 作者: 崔保安 李小康 赵丽 陈红英 魏战勇
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 复合PCR 检测 PPV PRV
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 诊断技术
• 页码范围: 227-230
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3556字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2007.03.016

摘要

根据GenBank上已发表的猪细小病毒(Porcine parvovims,PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法,通过对扩增条件的筛选,最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法,即利用一次PCR反应,可同时扩增PPV的751 bp和PRV 355 bp的特异性片段,而扩增猪圆环病毒II型(PCV-2)及相应的培养细胞(PK-15)核酸结果均为阴性,对PPV和PRV的最低检出量分别为100 Pg和10 Pg的DNA.该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断.