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摘要:
目的 采用双重限制性荧光标记技术(double restriction fluorescent labeling,DRFL),标记微量核酸样品,探索提高基因芯片用于病原体检测的灵敏度.方法 以限制性显示技术处理SARS-CoV核酸样品,分别采用传统限制性荧光标记技术(直接采用荧光标记的通用引物标记)和双重限制性荧光标记技术(荧光标记的通用引物和荧光标记的dNTP的双重荧光标记)进行处理,并进一步与基因芯片进行杂交,在同等条件下进行杂交、清洗和进行基因芯片的扫描检测.通过对杂交结果的分析,比较两种标记方法的标记效果.结果 以DRFL方法标记SARS基因片段,其荧光强度均值提高了3.5835倍,但互相对应的每个探针之间的荧光信号提高程度存在差异.结论 DRFL技术能有效地提高单位分子标记片段的荧光强度值,并进一步提高了检测的灵敏度,可用于微量病原体核酸样品的基因芯片检测.
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文献信息
篇名 微量核酸样品的双重限制性荧光标记技术
来源期刊 解剖学报 学科 生物学
关键词 双重限制性荧光标记 聚合酶链反应 DNA芯片
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 442-445
页数 4页 分类号 Q5
字数 829字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2007.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
2 孟伟 南方医科大学基因工程研究所 26 109 5.0 8.0
3 郑文岭 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
双重限制性荧光标记
聚合酶链反应
DNA芯片
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
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