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摘要:
对巴洛沙星(Balofloxacin)合成工艺进行改进.以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星.总收率为58.9%.本工艺反应条件平和,成本较低,收率较原工艺有所提高.
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有关物质
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 巴洛沙星的合成工艺改进
来源期刊 江苏化工 学科 工学
关键词 巴洛沙星 工艺改进 合成
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 27-28,52
页数 3页 分类号 TQ463
字数 1594字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵文镜 9 24 2.0 4.0
2 张玉斌 6 14 2.0 3.0
3 罗永慧 7 24 2.0 4.0
4 王晓梅 5 3 1.0 1.0
传播情况
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2007(0)
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研究主题发展历程
节点文献
巴洛沙星
工艺改进
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏化工
双月刊
1002-1116
32-1215/TQ
大16开
江苏省南京市
28-126
1973
chi
出版文献量(篇)
1170
总下载数(次)
2
总被引数(次)
7062
论文1v1指导