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摘要:
目的 研制巴洛沙星胶囊并利用溶出度试验来严格控制产品的质量.方法 采用单因素试验筛选巴洛沙星胶囊的处方、工艺,采用不同pH的溶出度试验条件检验处方的合理性.结果 所研制的产品符合要求,在不同pH下,60min的溶出度达75%以上.结论 制备工艺简单易行,药品溶出度较高.
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文献信息
篇名 巴洛沙星胶囊的制备工艺及溶出度研究
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 巴洛沙星胶囊 制备 酸碱度 溶出条件 溶出度试验
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 制剂技术
研究方向 页码范围 53-54
页数 2页 分类号 TQ460.6|R927.11
字数 2807字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2009.12.037
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研究主题发展历程
节点文献
巴洛沙星胶囊
制备
酸碱度
溶出条件
溶出度试验
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
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