肺原发性淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤临床病理特点

• 作者: 何春年 段国辰 王连庆 石卫东 赵焕芬
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤,大B细胞 淋巴瘤样肉芽肿病 肺肿瘤 免疫组织化学 诊断,鉴别
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 587-592
• 页数: 6页
• 分类号: R733.4|R734.2
• 字数: 6035字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2007.05.019

摘要

目的 探讨肺原发性淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)型大B细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断与鉴别.方法 分析1例肺LG的临床病理特点,行SP法免疫组化检测和原位杂交(EBER),并复习文献.结果 患者女性,54岁,临床上表现为双肺快速增多、增大的境界清楚的圆形结节,呈孤立性或弥漫性分布,并出现发热、体重减轻、全身无力等症状.胸腔镜肺活检组织示弥漫淋巴细胞及散在异形性大细胞浸润,并见血管受累和坏死,免疫表型:大细胞CD45+,CD20++,CD30+,EBV+,EBER+,CD68+;CD15、ALK、EMA、CD3、CD56等均-(散在小淋巴细胞CD3+).结论 LG是一种罕见的原发于肺的淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞性淋巴瘤,与EBV感染有关.诊断困难,临床上需要与Wegener肉芽肿、结核、结节病等肺结节性病变鉴别.病理学上也需与结核、非特异性肉芽肿病、霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤等鉴别.经形态学、免疫表型与临床、影像学相结合可明确诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何春年	河北省人民医院病理科	152	614	12.0	16.0
2	王连庆	河北省人民医院影像中心	23	97	5.0	8.0
3	石卫东	河北省人民医院病理科	40	117	6.0	9.0
4	段国辰	河北省人民医院胸外科	37	197	8.0	12.0
5	赵焕芬	河北省人民医院病理科	81	304	8.0	13.0