肺淋巴瘤样肉芽肿病

• 作者: 司明远
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 肺脏 淋巴瘤样肉芽肿病 病理组织学 诊断 鉴别
• 年，卷（期）: 2008,（33）
• 所属期刊栏目: 临床病理
• 页码范围: 119-120
• 页数: 2页
• 分类号: R563
• 字数: 3027字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-9701.2008.33.063

摘要

目的 探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病的临床病理、CT和X线特征性诊断与鉴别.方法 分析1例PLC的临床病理特点并复习文献.结果 患者,女性,75岁,临床表现为咳嗽、咳痰,左下肺肿块,伴发热、全身乏力等症状,术后病理示:多形性淋巴样细胞浸润、血管炎及肉芽肿病,免疫表型:CD79α(+),CD30少(+),EBV10-50个/HPF,Vimentin(+)等,在病理学上以血管中心性和血管破坏性肉芽肿病变为特征.结论 PLG是一种少见的原发于肺的淋巴组织增生性疾病,临床表现复杂多样,与EBV感染有关,诊断困难,临床上需与Wegener肉芽肿等鉴别.