皮下原发淋巴瘤样肉芽肿1例并文献复习

• 作者: 冯尚恩 徐紫光 王桂芝 苗向阳 高歌
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤样肉芽肿 病理 EB病毒 基因重排
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 291-295
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2|R733.4
• 字数: 3516字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.03.009

摘要

目的 探讨皮下原发淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LYG)的临床病理特征.方法 观察1例皮下原发LYG的临床、组织学、免疫表型及分子病理学特征,并复习相关文献.结果 患者男性,78岁,无意间发现右侧腋窝肿块10余天.肿物界尚清,似有包膜,切面灰黄、灰红色,质地中等.镜下肿物中央见大量凝固性坏死,周边区域呈脂膜炎形态改变,伴多形性淋巴细胞样细胞浸润,可见血管中心性和血管破坏性浸润,病理性核分裂象偶见.免疫表型:非典型大淋巴样细胞CD45RB、CD20、CD30均阳性,CD3、CD15、CD56、TIA-1、Granzyme B、ALK、CD21、Langerin、CD1a、S-100和CK(AE1/AE3)均阴性,Ki-67增殖指数50％～60％.EBER原位杂交检测显示阳性细胞>20/HPF.抗酸及TB-DNA检测均不支持结核.分子病理:IgH+IgK基因重排显示存在IgK单克隆性增生;TCRB+TCRG基因重排显示不存在单克隆性增生的T细胞群.结论 肺外皮下原发LYG是一种极罕见的肿瘤,经形态学、免疫组化标记与分子病理学检测相结合可明确诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高歌	郑州大学附属肿瘤医院病理科	24	64	4.0	7.0
2	冯尚恩	河南省省立医院病理科	5	0	0.0	0.0
3	徐紫光	河南省人民医院病理科	10	6	1.0	2.0
4	苗向阳	河南省省立医院病理科	1	0	0.0	0.0
5	王桂芝	河南省省立医院病理科	1	0	0.0	0.0