肺淋巴瘤样肉芽肿5例临床病理分析

• 作者: 周小鸽 杨春蓉 胡余昌 郑晓丹
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺淋巴瘤样肉芽肿 临床 病理 EB病毒
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 924-926,930
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4716字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.08.020

摘要

目的 探讨肺淋巴瘤样肉芽肿(pulmonary lymphomatiod granulomatosis,PLG)临床病理学特征.方法 回顾性分析5例PLG的临床资料、组织学形态、免疫表型及分子生物学特点,并复习相关文献.结果 5例患者均为男性,年龄7 ～ 74岁,平均36.6岁;其中2例有发热病史;镜下均见中至大量异型淋巴样细胞弥漫浸润,其中3例可见大片凝固性坏死及显著的血管壁异型淋巴样细胞浸润伴纤维素样坏死;免疫表型:异型淋巴样细胞CD20、PAX-5、LMP1均阳性,EBER原位杂交检测显示数量不等的阳性,背景小淋巴细胞CD2、CD3、CD5阳性.依据反应性淋巴细胞背景中EB病毒阳性B细胞的比例,诊断PLG 3级2例,PLG 2级2例,PLG1～2级1例;术后随访时间6～16个月,平均9个月,均无复发和转移.结论 PLG是一种EB病毒相关的B细胞淋巴组织增殖性疾病,成年人居多,症状多样,肺部呈多发或单发病灶.诊断主要依靠病变中大量炎性细胞伴多少不等的中等大至大的异型B淋巴细胞且EB病毒阳性,以及嗜血管现象和灶片状坏死.同时应注意排除肺部炎性疾病和霍奇金淋巴瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周小鸽	北京友谊医院病理科	20	74	5.0	8.0
2	胡余昌	湖北省宜昌市中心人民医院病理科	5	7	1.0	2.0
3	杨春蓉	湖北省宜昌市中心人民医院病理科	2	6	1.0	2.0
4	郑晓丹	北京友谊医院病理科	3	9	2.0	3.0