原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
利奈唑胺是新型噁唑烷酮类抗生素,可口服,也可静脉应用.其口服生物利用度为100%,组织穿透能力强,即使在心脏瓣膜或赘生物上其局部浓度亦高.利奈唑胺与其他抗生素无交叉耐药性.虽然体外试验表明利奈唑胺主要是抑菌性的,但其对多重耐药革兰阳性菌,如凝血酶阴性葡萄球菌(CNS)、耐甲氧西林金葡菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)等均有抗菌活性.已经证实,利奈唑胺能有效治疗动物模型实验性IE.利奈唑胺治疗人类IE时,既有成功也有失败的报道.一般来说,利奈唑胺耐受性好.长期治疗偶可引起可逆性骨髓抑制,如贫血及血小板减少.最近美国心脏学会(AHA)公布的指南建议,虽然利奈唑胺不作为IE治疗的一线药物,但对多重耐药革兰阳性菌株引起的IE,尤其对"标准疗法"有禁忌证或治疗失败,或不能耐受糖肽类抗生素者来说,还是一个重要的治疗选择.
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文献信息
篇名 利奈唑胺治疗多重耐药革兰阳性细菌性心内膜炎的研究进展
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 革兰阳性细菌 心内膜炎 利奈唑胺 糖肽
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 药学进展
研究方向 页码范围 272-276
页数 5页 分类号 R978.1+9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8751.2007.06.007
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓万俊 50 325 11.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
革兰阳性细菌
心内膜炎
利奈唑胺
糖肽
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
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11140
论文1v1指导