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摘要:
目的 制备度他雄胺.方法 孕烯酮醇经过酯化、氧化(沃氏反应)、水解得孕烯酮酸,再经过氧化开环、环合、还原、氧化、酰基化共八步制得目标产物.结果 最终产物由核磁共振谱和元素分析进行结构鉴定.总收率为31.5%.结论 探索了不同条件对各个合成中间体的产率的影响,找出合适的反应条件,使之更适于工业生产.
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内容分析
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文献信息
篇名 度他雄胺的合成工艺
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 甾体激素 度他雄胺 孕烯酮醇 5-α还原酶抑制剂
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 233-235
页数 3页 分类号 R916
字数 457字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张奎平 北京大学药学院药物化学系 1 2 1.0 1.0
2 雷小平 北京大学药学院药物化学系 20 62 5.0 7.0
传播情况
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
甾体激素
度他雄胺
孕烯酮醇
5-α还原酶抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
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