合浦珠母贝热休克蛋白hsp70基因的克隆与表达分析

• 作者: 喻达辉 曲妮妮 李莉好 黄桂菊
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 合浦珠母贝 热休克蛋白HSP70 同源克隆 体内表达
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 726-732
• 页数: 7页
• 分类号: Q959.215
• 字数: 4567字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1005-8737.2007.05.004

摘要

采用同源克隆和RT-PCR技术对合浦珠母贝(Pinctada fucata)热休克蛋白hsp70基因进行了克隆和表达分析.获得cDNA全长序列2 365 bp,其中3'非编码区域(UTR)为318 bp,5'UTR为88 bp,开放阅读框(ORF)为1 959 bp,编码652个氨基酸,分子量约为71.39 kD,理论等电点为5.22,并含有3个HSP70家族的签名序列IDLGTTYS、DLGGGTFD和EEVD.同源性分析表明,合浦珠母贝HSP70的氨基酸序列与太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)等双壳贝类的相似性高达86%以上,基于氨基酸序列的聚类分析表明,合浦珠母贝与牡蛎属种类亲缘关系最近.高温、高盐刺激后,半定量RT-PCR检测发现hsp70基因的表达明显增加,高温刺激的表达量高于高盐刺激,高温刺激组不同组织的表达量由大到小依次为鳃、消化腺、外套膜、肌肉、性腺,高盐刺激组不同组织的表达量由大到小依次为鳃、外套膜、肌肉、消化腺、性腺,表明HSP70参与了机体对刺激的应答过程.该基因的克隆为进一步深入研究合浦珠母贝的抗逆机理及其遗传改良奠定了重要基础.[中国水产科学,2007,14(5):726-732]

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	喻达辉	中国水产科学研究院南海水产研究所	55	800	18.0	26.0
2	李莉好	中国水产科学研究院南海水产研究所	8	120	6.0	8.0
6	黄桂菊	中国水产科学研究院南海水产研究所	25	411	13.0	20.0
7	曲妮妮	中国水产科学研究院南海水产研究所	3	94	3.0	3.0