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摘要:
目的:利用针对嗜肺军团菌种特异性16S rRNA和军团菌致病基因-巨噬细胞感染增强因子(mip)序列探针原位分子杂交建立嗜肺军团菌的快速、特异性检验方法.方法:设计特异性针对嗜肺军团菌种特异性16S rRNA和mip探针,采用荧光素标记探针对采自西安市8家宾馆中央空调冷凝水、贮水池水各8份进行原位分子杂交,并且结合细菌分离、生化鉴定技术检验水样中嗜肺军团菌.结果:细菌分离鉴定表明2份冷凝水、5份贮水池水分离到可疑菌落,抗体凝集实验证实嗜肺军团菌血清Ⅰ型3份、Ⅴ、Ⅵ型各1份,2份阴性.实验周期约10~12 d;原位分子杂交显示16S rRNA、mip的探针杂交信号成堆分布于原虫细胞内,形如杆菌状,16S rRNA与mip的杂交信号存在完全双标记,但有少数mip的杂交信号不与16S rRNA共存,5株鉴定为嗜肺军团菌Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ型的水样原虫中,经16S rRNA、mip探针杂交均为阳性,对2株非嗜肺军团菌水样原虫进行16S rRNA、mip的杂交结果均为阴性.实验周期约20 h.结论:结果表明该方法适用于对存在于原虫内致病性嗜肺军团菌进行检验,是种快速、特异性的致病性嗜肺军团菌检验方法.
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关键词云
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文献信息
篇名 利用荧光素原位分子杂交检验水样中嗜肺军团菌的研究
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 嗜肺军团菌 原位分子杂交 16S rRNA 巨噬细胞感染增强因子 鉴定
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 609-611,625
页数 4页 分类号 R517.9
字数 3518字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8685.2007.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴守芝 15 71 5.0 8.0
2 汪宗江 1 5 1.0 1.0
3 李恒新 26 180 8.0 12.0
4 黄河清 6 16 2.0 4.0
5 张锋 9 44 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜肺军团菌
原位分子杂交
16S rRNA
巨噬细胞感染增强因子
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
相关基金
陕西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Basic Research Plan in Shaanxi Province of China
官方网址:
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学科类型:
论文1v1指导