快速检测副溶血弧菌及其毒力株方法的建立

• 作者: 张佳峰 朱海 李庆阁 杨泽 范放 赵芳 马淑棉
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 副溶血弧菌 毒力株 实时PCR
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: 检测技术
• 页码范围: 664-668
• 页数: 5页
• 分类号: R4
• 字数: 3997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2007.07.027

摘要

目的 利用实时PCR技术,建立检测副溶血弧菌及其毒力株的方法.方法 根据副溶血弧菌的跨膜转录激活蛋白toxR基因序列设计引物和改良分子信标(ROX标记),建立检测所有副溶血弧菌菌株的方法.通过与文献报道的检测直接耐热溶血素(TDH)基因的实时PCR体系合并,建立了同时检测副溶血弧菌及其毒力株的双重实时PCR方法.结果 通过对9个属的101株菌株进行试验,所有的52株副溶血弧菌均产生ROX阳性信号(toxR+),其余菌株均检测为阴性,其中46.2%(24/52)的副溶血弧菌产生HEX阳性信号(tdh+).检测toxR基因的实时PCR体系DNA灵敏度为10～100 fg/PCR体系,菌液灵敏度为59.2～592 CFU/ml或2.96～29.6 CFU/PCR体系.另外成功构建了双重实时PCR体系,能同时对副溶血弧菌的toxR和tdh基因进行检测.结论 建立的双重实时PCR体系能同时检测副溶血弧菌及其毒力株,从而为食品的安全检疫提供有效手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李庆阁	厦门大学生命科学学院分子诊断实验室	40	365	10.0	18.0
2	杨泽		14	47	5.0	6.0
3	朱海		17	178	10.0	13.0
4	赵芳		15	81	6.0	8.0
5	范放		12	81	5.0	8.0
6	马淑棉		10	80	6.0	8.0
7	张佳峰	厦门大学生命科学学院分子诊断实验室	2	47	1.0	2.0