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摘要:
目的:建立副溶血性弧菌ERIC-PCR分子分型技术,分析副溶血性弧菌标准菌株及分离株基因组DNA ERIC-PCR指纹图谱,并对副溶血性弧菌毒力基因进行检测,以了解不同来源副溶血性弧菌毒力基因携带情况.方法:提取副溶血性弧菌基因组DNA,以肠杆菌基因间共有重复序列(ERIC)为引物进行PCR扩增,PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后用凝胶成像分析仪对图谱进行观察分析,并以相似性系数构建聚类图;通过PCR方法对直接耐热溶血素(TDH)和耐热直接相关溶血素(TRH)进行检测.结果:26株副溶血性弧菌均可扩增产生可重复的DNA指纹图谱,ERIC-PCR可将26株菌分为12个型,分辨力指数为0.926;只在临床分离株中检测到TDH基因,而除一株标准菌株外,所有菌株都未检测到TRH基因.结论:研究显示ERIC-PCR可从分子水平对副溶血性弧菌基因组DNA进行快速指纹图谱分析,同时结合毒力基因检测,能够为副溶血性弧菌食物中毒疾病的预防和流行病学调查提供科学依据.
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分型
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食品来源副溶血性弧菌毒力基因分布及分子分型研究
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 副溶血性弧菌ERIC-PCR分型及毒力基因检测研究
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 副溶血性弧菌 肠杆菌基因间共有重复序列-PCR 基因分型 流行病学
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 137-141
页数 分类号 Q789
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵勇 上海海洋大学食品学院 111 1316 20.0 30.0
2 潘迎捷 上海海洋大学食品学院 111 1207 20.0 28.0
3 丁久法 上海海洋大学食品学院 1 20 1.0 1.0
4 陈洪友 1 20 1.0 1.0
5 唐明未 2 72 2.0 2.0
6 秦红友 3 74 2.0 3.0
7 陈敏 1 20 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
副溶血性弧菌
肠杆菌基因间共有重复序列-PCR
基因分型
流行病学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
相关基金
上海市科技兴农重点攻关项目
英文译名:
官方网址:http://www.xmgl.org/dl_download.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导