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摘要:
目的:探讨LRP16对雌激素受体α(ERα)介导转录激活活性的反馈增强作用.方法:ERα模式启动子调控的荧光素酶报告子(3×ERE-Luc)或GC富含的ER反应性LRP16启动子S10(-101bp到-14 bp)调控的荧光素酶报告子(pGL-3-S10)与雌激素受体α(ERα)真核表达载体、LRP16真核表达载体(pcDNA3.1-16)共转染MCF-7细胞,测定3×ERE-Luc和pGL-3-S10的相对荧光素酶活性;3×ERE-Luc或pGL-3-S10与ERα真核表达载体、针对LRP16的小干扰RNA(LRP16-siRNA374、LRP16-siRNA668)或对照小干扰RNA(control-siRNA)共转染MCF-7细胞,测定3×ERE-Luc和pGL-3-S10的相对荧光素酶活性.结果:LRP16增强3×ERE-Luc和pGL-3-S10的相对荧光素活性,抑制LRP16表达显著削弱了3×ERE-Luc和pGL-3-S10的相对荧光素活性,并呈现剂量依赖性,该效应依赖于雌激素对ERα的激活.结论:ERα调控的靶基因LRP16反馈增强ERα介导的转录激活活性,是ERα的一个共激活因子.
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受体,雌激素
基因表达调控
基因,LRP16
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 LRP16反馈增强ERα介导转录激活活性的研究
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 LRP16 雌激素受体α ERE-Luc 共激活因子
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 282-284
页数 3页 分类号 R335
字数 2297字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1139.2007.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘长玉 解放军总医院内分泌科 166 1713 23.0 33.0
2 陆菊明 解放军总医院内分泌科 270 2701 24.0 40.0
3 臧丽 解放军总医院内分泌科 37 230 9.0 14.0
4 巴建明 解放军总医院内分泌科 85 633 13.0 21.0
5 母义明 解放军总医院内分泌科 329 2074 22.0 31.0
6 韩为东 解放军总医院基础医学研究所分子生物室 113 744 13.0 23.0
7 伍志强 解放军总医院基础医学研究所分子生物室 47 114 6.0 9.0
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2011(1)
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研究主题发展历程
节点文献
LRP16
雌激素受体α
ERE-Luc
共激活因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学院学报
月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
chi
出版文献量(篇)
7301
总下载数(次)
20
总被引数(次)
28238
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导