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Sp1介导雌激素上调LRP16基因表达的研究
Sp1介导雌激素上调LRP16基因表达的研究
作者:
司艺玲
宋海静
李琦
母义明
赵亚力
郝好杰
韩为东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Sp1
LRP16基因
小干扰RNA
雌激素
基因表达
摘要:
目的:研究Sp1在雌激素上调LRP16基因表达中的作用.方法:采用ERα,Sp1特异性单抗对雌激素作用不同时间点的MCF-7细胞进行染色质免疫共沉淀,snPCR扩增沉淀DNA上LRP16基因启动子区;化学合成Sp1小干扰RNA,与pS10荧光素酶报告重组子共转染MCF-7细胞,双荧光素酶测定法检测Sp1-SiRNA对LRP16基因表达的抑制作用.结果与结论:染色质免疫共沉淀结果提示Sp1蛋白直接结合于LRp基因-213 bp至-24 bp区域,雌激素激活的ERα增强其与DNA的结合力上调LRP16基因表达;应用Sp1小干扰RNA有效抑制了LRP16基因的雌激素反应性,明确了Sp1所结合的DNA顺式元件,从反面证实了Sp1蛋白对LRP16基因启动子区域递呈E2转激活活性的增强效应.
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基因表达调控
LRP16
启动区(遗传学)
雌激素受体α与其靶基因LRP16相互作用的研究
雌激素受体α
LRP16
基因打靶
反式激活因子类
LRP16基因的多克隆抗体制备及表达的探索
LRP16基因
雌激素类
多克隆抗体
内容分析
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期刊文献
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文献信息
篇名
Sp1介导雌激素上调LRP16基因表达的研究
来源期刊
军事医学科学院院刊
学科
生物学
关键词
Sp1
LRP16基因
小干扰RNA
雌激素
基因表达
年,卷(期)
2006,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
18-21
页数
4页
分类号
Q786
字数
3031字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-9960.2006.01.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵亚力
解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室
93
443
10.0
17.0
2
宋海静
解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室
20
170
9.0
12.0
3
李琦
解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室
46
267
9.0
14.0
4
郝好杰
解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室
45
183
7.0
10.0
5
韩为东
解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室
113
744
13.0
23.0
6
司艺玲
解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室
37
134
7.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
(11)
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引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
Sp1
LRP16基因
小干扰RNA
雌激素
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
主办单位:
军事医学科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-9960
CN:
11-5950/R
开本:
大16开
出版地:
北京太平路27号
邮发代号:
82-757
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:
http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:
重大项目
学科类型:
期刊文献
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