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摘要:
利用差异显示技术,分析小麦TcLr38受小麦叶锈菌诱导的mRNA表达丰度差异,获得了136条差异条带.对136条差异条带进行了回收、重扩增和反向Northern杂交检测,获得一条杂交信号阳性的片段,对该片段进行克隆、测序,该片段长度为425bp.在GenBank中进行Blast比对分析,与普通小麦(Triticum aestivum)同源性较高,并且与小麦抗盐cDNA序列也有较高的同源性;在GrainGenes中进行Blast比对,与小麦的远源亲本粗山羊草(Aegilops tauschii)、栽培一粒小麦(T.monococcum)和普通小麦具有较高同源性.利用SegMan软件进行电子克隆延长该片段,未找到与其相符的重叠群.因此确定该片段为TcLr38的cDNA片段,并初步推测该片段可能为一小麦抗病相关基因片段.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 小麦抗叶锈近等基因系TcLr38抗病相关基因片段的分离
来源期刊 植物遗传资源学报 学科 农学
关键词 小麦 叶锈病 Lr38 mRNA cDNA DDRT-PCR
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 308-312
页数 5页 分类号 S5
字数 3699字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-1810.2007.03.012
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研究主题发展历程
节点文献
小麦
叶锈病
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期刊影响力
植物遗传资源学报
双月刊
1672-1810
11-4996/S
大16开
北京市中关村南大街12号
82-643
2000
chi
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