TcLr35小麦中抗病基因同源序列的克隆及分析

• 作者: 刘大群 梁丽然 王海燕
• 来源期刊: 河北农业大学学报
• 关键词: 核苷酸结合位点(NBS) 抗病基因同源序列(RGAs) 电子克隆 生物信息学 半定量RT-PCR
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 页码范围: 66-71
• 页数: 6页
• 分类号: S435.121.4+3
• 语种: 中文

摘要

根据已克隆的植物抗病基因保守结构域设计简并引物,采用同源序列法(RGA)和电子克隆技术在叶锈菌诱导的TcLr35小麦cDNA中获到了1个NBS-LRR类抗病同源基因,暂命名为TcLr35-S11A11.该基因长1 419 bp,ORF区为1 323 bp,编码440个氨基酸,含有典型的NB-ARC保守结构域和多个LRR结构域；系统发育分析表明其编码蛋白与大麦、燕麦的NBS-LRR类抗性蛋白聚为一类；半定量RT-PCR分析表明,该基因在小麦叶片中为低丰度组成型表达,为进一步克隆该基因及研究叶锈菌与TcLr35小麦互作体系中抗病机理奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘大群	河北农业大学植物保护学院	85	1191	20.0	31.0
5	王海燕	河北农业大学植物保护学院	17	212	5.0	14.0
9	梁丽然	河北农业大学植物保护学院	1	0	0.0	0.0