TcLr35小麦β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长的克隆及分析

• 作者: 刘大群 张立荣 李在峰 李星 杨文香 王海燕
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 β(1,3 1,4)葡聚糖苷酶 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 25-29
• 分类号: Q78|S432.44
• 字数: 4599字
• 语种: 中文

摘要

根据已发表的植物β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长,命名为PR34,该基因全长序列为1 416 bp,具有一个编码335个氨基酸的开放阅读框(ORF),其起始密码子ATG位于13 bp处,终止密码子TAG位于1 015 bp处,3′末端有20 bp的poly(A)尾,379 bp的3′非翻译区.与GenBank中小麦、大麦等多个葡聚糖苷酶基因具有较高同源性;对其推断的氨基酸序列进行分析,含有Glyco_hydro_17保守结构域,为葡聚糖苷酶基因蛋白结构域.Southern杂交显示,该基因在TcLr35小麦基因组中为低拷贝.