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摘要:
[目的]拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段.[方法]根据已克隆植物抗病(R)基因NBS-LRR保守区段设计两对引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35 的RNA进行扩增.[结果] 获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段PS13-1、PS13-2和S2A2,长度分别为239bp、289bp和539bp,编码78、84和177个氨基酸.核苷酸比较分析表明,PS13-1和PS13-2与已克隆小麦抗白粉病基因PM3b同源性为91%;S2A2与大麦一个来源于mRNA的同源片段同源性为91%;经BLASTp比较,3个片段均含有NB-ARC保守结构域,与已知抗病基因I2C-1,L6,RPS2等相应区域相一致,具有抗病基因NBS特征结构域(P环、激酶2a等).Northern杂交分析表明,3个同源片段在小麦叶片中为低丰度组成型表达.[结论]本研究在TcLr35小麦中成功获得了抗病基因同源序列,为最终克隆小麦抗叶锈病基因奠定了基础.
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文献信息
篇名 小麦NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离与鉴定
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 小麦抗叶锈病基因 NBS-LRR 同源序列
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 1558-1564
页数 7页 分类号 S4
字数 4446字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2006.08.007
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小麦抗叶锈病基因
NBS-LRR
同源序列
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
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