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叶锈菌与‘TcLr19’小麦互作体系中PR1基因的克隆及分析
叶锈菌与‘TcLr19’小麦互作体系中PR1基因的克隆及分析
作者:
刘大群
王海燕
王珅
原文服务方:
河北农业大学学报
小麦
叶锈菌
病程相关蛋白
cDNA末端快速扩增技术
基因表达分析
摘要:
利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE),从被小麦叶锈菌诱导的抗叶锈病近等基因系材料TcLr19中获得1个病程相关蛋白1(Pathogenesis-related proteins 1,PR1)基因,暂命名为TcLr1 9PR1.该基因长度为810 bp,包含495 bp ORF区,编码164个氨基酸,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与多个植物病程相关蛋白1基因具有较高同源性.利用半定量分析表明,TcLr19PR1基因受叶锈菌诱导后表达量变化明显,非亲和组合表达高于亲和组合.Southern杂交验证说明TcLr19PR1在小麦基因组中为低拷贝.利用‘中国春’缺体-四体系成功将该基因定位在小麦7D染色体上,为进一步明确叶锈菌与‘TcLr19'小麦互作体系中病程相关蛋白1基因的抗叶锈相关性奠定了基础.
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叶锈菌与‘TcLr19’小麦互作体系中PR1基因的克隆及分析
来源期刊
河北农业大学学报
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关键词
小麦
叶锈菌
病程相关蛋白
cDNA末端快速扩增技术
基因表达分析
年,卷(期)
2012,(2)
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研究方向
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1-6
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S435.121.4+3
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研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
主办单位:
河北农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-1573
CN:
13-1076/S
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1959-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
3393
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英文译名:
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