基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
探索脊髓损伤(SCI)后p38有丝分裂原激酶(p38MAPK)的表达及其与神经细胞凋亡的关系.采用Allen's法建立大鼠急性SCI动物模型,用蛋白印迹法和免疫组织化学染色方法检测SCI后p38MAPK和caspase-3表达的变化;采用实时定量PCR法检测SCI后caspase-3 mRNA的表达;用原位末端标记法(TUNEL)检测SCI后神经细胞凋亡.结果表明SCI后总p38MAPK表达无变化,但p38MAPK磷酸化明显增多,于伤后6 h达高峰;伤后24 h caspase-3表达明显增加.TUNEL检测显示,伤后6 h受损伤的脊髓组织有少许凋亡细胞出现,24 h细胞凋亡最明显.鞘内注射p38MAPK抑制剂SB203580,明显减少caspase-3的表达,并减少细胞凋亡.以上结果显示SCI后损伤局部P38MAPK激活诱导了caspase-3基因表达,导致神经细胞凋亡;抑制p38 MAPK可以阻止SCI后继发的神经细胞凋亡.
推荐文章
Exendin-4对大鼠脊髓损伤后氧化应激和神经细胞凋亡的影响
脊髓损伤
氧化性应激
细胞凋亡
胰高血糖素样肽1
大鼠, Sprague-Dawley
Exendin-4
大鼠心肌缺血后适应对p38丝裂原活化蛋白激酶及细胞凋亡的影响
缺血后适应
急性心肌梗死
再灌注损伤
p38丝裂原活化蛋白激酶
选择性线粒体分裂抑制剂对大鼠急性脊髓损伤后神经细胞的保护作用及其机制
脊髓损伤
线粒体
丙二醛
谷胱甘肽
细胞色素C类
细胞凋亡
Mdivi-1
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 p38有丝分裂原激酶活化参与继发性脊髓损伤后神经细胞凋亡的实验研究
来源期刊 神经解剖学杂志 学科 医学
关键词 p38有丝分裂原激酶 脊髓损伤 凋亡
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 59-63
页数 5页 分类号 R3
字数 2695字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7547.2007.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孔抗美 汕头大学医学院第二附属医院脊柱外科 85 683 16.0 21.0
2 齐伟力 汕头大学医学院第二附属医院脊柱外科 60 416 12.0 17.0
3 王新家 汕头大学医学院第二附属医院脊柱外科 57 392 12.0 17.0
4 叶卫莲 汕头大学医学院第二附属医院脊柱外科 17 98 6.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (2)
共引文献  (23)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (9)
二级引证文献  (5)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
p38有丝分裂原激酶
脊髓损伤
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经解剖学杂志
双月刊
1000-7547
61-1061/R
大16开
西安市长乐西路17号
52-214
1985
chi
出版文献量(篇)
2748
总下载数(次)
4
总被引数(次)
10532
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导