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摘要:
目的 建立一种能大量分离人脐静脉内皮细胞(HUVEC)且操作方便的体外培养方法.方法 采用不同浓度的Ⅱ型胶原酶(0.05%,0.1%和0.2%)对HUVEC进行灌注,并分别孵育不同的时间(10 min,13 min,15 min和18 min)进行消化,观察细胞的形态、数量以及生长融合情况.结果 采用0.1%的胶原酶消化10-13 min为最佳条件,经光学显微镜观察培养的细胞数量较多,生长、繁殖状态良好,培养3 d左右细胞可达到融合状态.结论 本实验建立的胶原酶法消化HUVEC培养方法简便,细胞获得量较多且生长状态良好.
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文献信息
篇名 人脐静脉内皮细胞的原代培养
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 细胞培养技术 人脐静脉 内皮细胞
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 方法技术
研究方向 页码范围 1052-1053
页数 2页 分类号 Q813.11
字数 2054字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2007.11.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程牛亮 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 98 448 11.0 16.0
2 牛勃 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 129 688 13.0 20.0
4 解军 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 142 537 11.0 15.0
5 张栋 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 39 148 7.0 10.0
6 王晓霞 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 75 261 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞培养技术
人脐静脉
内皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
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