NS-398调节HepG2细胞组蛋白乙酰化和p21WAF1/CIP1表达

• 作者: 吴青 宋世震 朱长才 范丽蓉 郭晓鹏
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 生物学
• 关键词: NS-398 组蛋白乙酰化 p21WAF1/CIP1 HepG2细胞
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 370-373
• 页数: 4页
• 分类号: Q756
• 字数: 3994字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616X.2007.05.007

摘要

背景与目的:研究非甾体药物NS-398对人肝癌细胞株HepG2细胞组蛋白H3乙酰化水平的调节作用及对细胞周期素依赖性激酶抑制p21WAF1/CIP1表达的影响.材料与方法:用不同浓度(100、200、300、400μmol/L)的NS-398处理HepG2细胞,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞增殖抑制率,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期的改变及凋亡百分率的变化,应用NS-398分别作用HepG2细胞4、8、12、24、48 h,非药物作用组作为对照,提取细胞的总RNA和总蛋白,采用RT-PCR技术检测p21WAF1/CIP1 mRNA表达情况,并用免疫印迹技术(Western blot)观察组蛋白H3的乙酰化水平变化及p21WAF1/CIP1蛋白的表达水平.结果:NS-398抑制HepG2细胞增殖,且呈剂量依赖性,并诱导其凋亡.且呈浓度依赖性改变细胞周期的分布,一方面增高G0/G1期细胞比例,另一方面降低S期和G2/M期细胞比例,与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.05).NS-398对组蛋白H3乙酰化作用随时间改变而变化,可引起组蛋白H3的乙酰化.NS-398对p21WAF1/CIP1 mRNA和p21WAF1/CIP1蛋白表达的影响呈时间依赖性.结论:NS-398明显上调HepG2细胞组蛋白H3的乙酰化水平,促进细胞周期依赖性激酶抑制剂p21WAF1/CIP1的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱长才	武汉科技大学医学院	111	479	11.0	15.0
2	宋世震	武汉科技大学医学院	80	385	10.0	16.0
3	吴青	武汉科技大学医学院	17	73	6.0	8.0
4	范丽蓉	武汉科技大学医学院	13	21	3.0	4.0
5	郭晓鹏	武汉科技大学医学院	3	3	1.0	1.0