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摘要:
用设计的1对特异性引物对流产布鲁氏菌2型CVCC70502株总DNA进行外膜蛋白基因omp25的PCR扩增,得到了1条完整的基因,大小为642 bp;测序分析证明,它与国外报道的流产布鲁氏菌omp25基因的核苷酸序列完全一致.将该基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中,经酶切、PCR扩增和测序分析,表明重组表达载体构建成功.将此重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导.结果证实,该基因可以在大肠杆菌中表达,表达产物为分子质量约50 ku的融合蛋白,与理论推测的蛋白分子质量一致;Western-blotting试验证明,表达蛋白OMP25可被流产布鲁氏菌阳性血清所识别.
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内容分析
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文献信息
篇名 流产布鲁氏菌omp25基因的克隆与原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 流产布鲁氏菌 omp25基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 465-468
页数 4页 分类号 S852.614|Q786
字数 3927字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨春华 11 80 5.0 8.0
3 邱昌庆 4 12 3.0 3.0
6 曹小安 3 16 3.0 3.0
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流产布鲁氏菌
omp25基因
克隆
原核表达
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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5432
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