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摘要:
目的 构建编码SARS-CoV S蛋白亚单位S1和S2的核酸疫苗,并检测其对小鼠的免疫应答.方法 依据GenBank中SARS-CoV基因组序列,人工合成SARS-CoV S1和S2亚单位基因,分别与CTL表位基因重组后,克隆至表达载体pIRESlneo中,构建DNA疫苗pIRCTL-S1和pIRCTL-S2.将构建的DNA疫苗转染BHK-21细胞,采用间接免疫荧光试验检测其在真核细胞中的表达.免疫小鼠后,用流式细胞仪测定CD4+、CD8+T淋巴细胞亚类数,用ELISA试剂盒检测免疫小鼠血清中抗SARS-CoV抗体水平.结果 所构建的DNA疫苗pIRCTL-S1和pIRCTL-S2转染BHK-21细胞后,均能表达抗原蛋白,免疫小鼠后可有效地刺激淋巴细胞增殖,并诱导产生抗SAILS-CoV特异性抗体.结论 所构建的两种DNA疫苗在小鼠体内均产生了体液和细胞免疫应答,为SARS核酸疫苗的研制奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 编码SARS-CoV S1和S2蛋白的DNA疫苗对小鼠的免疫应答
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 重症急性呼吸系统综合征(SARS) 亚单位 DNA疫苗 免疫应答
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 预防制品
研究方向 页码范围 426-428,431
页数 4页 分类号 R563.1
字数 2483字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2007.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金宁一 军事医学科学院解放军基因工程重点实验室 87 502 10.0 18.0
2 金明兰 军事医学科学院解放军基因工程重点实验室 20 40 3.0 5.0
3 郑敏 军事医学科学院解放军基因工程重点实验室 14 110 4.0 10.0
4 王瑞琳 军事医学科学院解放军基因工程重点实验室 6 11 3.0 3.0
5 金洪涛 军事医学科学院解放军基因工程重点实验室 12 56 5.0 7.0
6 屈勇刚 军事医学科学院解放军基因工程重点实验室 6 56 3.0 6.0
7 张立树 军事医学科学院解放军基因工程重点实验室 9 21 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
重症急性呼吸系统综合征(SARS)
亚单位
DNA疫苗
免疫应答
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
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